CVS Pharmacy przestało sprzedawać lek na zgagę o nazwie Zantac, a także jego generyczną wersję, w obawie, że zawierają one substancję, która może powodować raka.
CVS, największa sieć aptek w kraju, poinformowała w ubiegły weekend, że wstrzymuje sprzedaż Zantac i innych produktów zawierających ranitydynę (ranitidine) aż do odwołania w ramach podjętych środków ostrożności. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła na początku tego miesiąca, że niektóre rodzaje ranitydyny – leków zmniejszających kwasowość i zgagę, w tym te znane pod marką Zantac – zawierają niski poziom zanieczyszczenia, który może powodować raka.
Zanieczyszczenie nitrozoaminą znane jako N-nitrozodimetyloamina, lub NDMA, zostało sklasyfikowane jako prawdopodobny czynnik rakotwórczy u ludzi na podstawie testów laboratoryjnych i nie jest to pierwszy przypadek wykrycia go w popularnych lekach.
Od zeszłego roku FDA prowadzi badania nad NDMA i innymi zanieczyszczeniami w lekach na nadciśnienie krwi i stosowanych przy niewydolności serca, zwanych blokerami receptorów angiotensyny lub ARB. Wycofano wiele produktów (tzw. recall), ponieważ FDA wykryło „niedopuszczalne poziomy” nitrozoamin w kilku popularnych lekach zawierających walsartan.
CVS zapowiedziało, że klienci, którzy kupili już wspomniane leki, mogą je zwrócić do sklepów w celu uzyskania zwrotu pieniędzy.
Urzędnicy amerykańskiej służby zdrowia nie wzywają obecnie do zaprzestania przyjmowania leków.
„Poziomy, które FDA znalazła w ranitydynie we wstępnych badaniach, ledwo przekraczają ilości występujące w żywności” – poinformowało CVS w wydanym oświadczeniu, zauważając, że te produkty nie zostały wycofane, a agencja nadal ocenia, czy niskie poziomy NDMA stanowią realne zagrożenie dla pacjentów.
Monitor
